EUR 105.8090 «Напишите мне книжку»
Большие истории от маленьких авторов специально для тех, кому нельзя падать духом
В человеческой жизни роковые, поворотные события происходят прозаично, в обычный, непримечательный день. К нему не готовятся. Таким обычным, не запомнившимся, но полностью изменившим жизнь маленького Артёма Рубцова и всей его семьи был и тот день, когда он серьезно заболел. Правда, тогда ни Ольга — мама мальчика, ни его папа Андрей, ни сам Тёма еще не знали, что этот поворотный день случился.
— Тёма — ребенок очень-очень долгожданный, — Ольга Рубцова вспоминает, через что пришлось пройти, чтобы им с мужем Андреем Бог дал первенца.
Супруги живут в селе Еланка Усть-Таркского района. Счастье материнства пришло спустя десять лет борьбы за него и не без участия новых медицинских технологий и хороших новосибирских врачей.
Артём родился здоровым. Развивался, улыбался, начал ползать, потом бегать, говорить, ел с аппетитом. Когда мальчику было два с половиной года, на свет появилась его сестренка Ариша.
Болезни цеплялись одна за другой
Беда пришла откуда не ждали. С Артёмом стало происходить что-то неладное.
— У него просто голос пропал, появился кашель, он стал храпеть как заправский мужик, — вспоминает то время Ольга. — Лор никаких проблем не находил. Рекомендовал аденоиды удалить. Сынок начал болеть почти непрерывно: неделю в садик ходит, две недели — дома. Были циклы, когда температура поднималась под сорок, и сбить не могли. Ходили по врачам и полтора года не знали, что у него в ухе инородное тело.
Крошечный кусочек ваты, оторвавшийся от ватной палочки, которую ребенок засунул в ухо, когда никто этого не заметил, и стал отправной точкой всех бед. Что-то подозрительное в ухе увидели и удалили в областной поликлинике только спустя полтора года, Артёму тогда было уже четыре.
— К этому времени у нас была страшенная одышка, нам выставили диагноз «астма», — рассказывает Ольга. — А в том же 2019-м, в сентябре, пришли мы однажды домой, он еще у калитки пожаловался: «Ножки болят». Глянули — голеностоп и колени отекли, сосуды лопаются и все пошло наверх. По скорой в больницу привезли, купировали это острое состояние. Это был геморрагический васкулит. Позднее лежали в отделении челюстно-лицевой хирургии детской больницы на Красном проспекте в Новосибирске. Попали туда с увеличенными лимфоузлами, оказалось — мононуклеоз.
Незначительное инородное тело стало причиной сбоя в организме, иммунная система ослабла — болезни начали цепляться одна за другой.
Взрослая ответственность худенького второклассника
Сейчас Артёму неполных девять лет. Последние шесть из них он регулярно лежит в больницах. Не рядом с домом, ездить приходится в Новосибирск — это многие часы пути: сначала от Еланки до железнодорожной станции 70 километров, потом поездом.
В прошлом году мальчика признали инвалидом из-за артрита, и вот каждые три месяца он с мамой отправляется в областную клиническую больницу на плановое лечение. Как по расписанию, без права на капризы и каникулы.
А еще Тёмка лечится от другой страшной напасти — эозинофильного эзофагита, из-за болезни пищевода ему тяжело глотать. Для выздоровления нужна строгая диета и точный, по часам, прием лекарств. В этом ему стараются помочь не только дома, но и в школе. Школьная столовая готовит для Тёмы по специальному меню, учительница напомнит о приеме лекарства, если ребенок забыл.
И надо признать, этот худенький второклассник ведет себя с болезнью со взрослой ответственностью.
— Он такой, — соглашается мама. — Даже когда ему было пять лет, а Аринке три года, психолог о нем сказала: «Знаете, у него чувство ответственности за сестру». Он застегивал ей ботинки, застегивал пуговицы, вел за собой, беря за руку.
Патриотичный парень
Артём учится в маленькой сельской школе. У него всего пять одноклассников. Тёма почти круглый отличник, только по русскому языку — четверка. Любимые предметы — математика и физкультура. И хотя от последней он освобожден, занимается на уроке вместе с классом, только с меньшей нагрузкой. Признается — лыжи очень любит. Но нельзя ему пока на лыжах бегать.
— Раньше я на волейбол ходил. Сейчас занимаюсь в кружке робототехники. О чем мечтаю? Мммм, о мотоцикле. Велик я уже умею водить, — говорит Тёмка.
Недавно у мальчика появилось новое увлечение — сам попросил маму принести ему гитару. Ближайшая музыкальная школа — в райцентре. Поэтому учится самостоятельно: знакомый показал ему аккорды, нарисовал схемы. Артём в них разбирается с вдохновением.
А 23 февраля Тёма Рубцов занял первое место в соревнованиях среди 1–4-х классов — быстрее всех собрал автомат Калашникова. Мальчик признается — военная тема его очень интересует.
— Он патриотичный очень, — говорит Ольга. В Еланке Ольга Анатольевна Рубцова с 2017 года возглавляет сельсовет. Всегда брала сына с собой, когда приходила к ветеранам Великой Отечественной войны. Тёмка трепетал, глядя на живых участников сражений, которые видел только в кино. — На телефоне у него вместо звонка — гимн России, а над кроватью висел портрет президента. На Новый год сын написал свое желание, чтобы подарили ему флаг России. Он говорит: «Мам, я хочу пожить в СССР». Я ему отвечаю: «В СССР дети много времени проводили на улице или книги читали, а не в телефоне сидели».
P. S. Когда мы узнали историю Артёма, то подумали, что нужно специально для этого мальчика и для других детей, которые много времени проводят в больницах, где, кроме смартфонов, особых развлечений у них нет, написать особую книжку, которая поможет им не падать духом, проходя лечение. Сборник жизненных историй — смешных или ободряющих, реальных или сказочных. Проект уже поддержали министерство труда и соцразвития Новосибирской области и Новосибирская государственная областная научная библиотека (НГОНБ).
Твори добро
Станьте участником замечательной творческой истории в поддержку маленького земляка из села Еланка. Первый тираж волшебных благотворительных скетчбуков «Книга для Тёмы» увидит свет в год 105-летия областной газеты. Особенность проекта в том, что авторами историй в сборнике станут дети.
Издательский дом «Советская Сибирь» запускает благотворительный проект — создание и выпуск книжки-раскраски с карандашами.
Для кого эта книжка? Она никогда не попадет в розницу. Это подарок. Для ребят, вынужденных много времени проводить в больничных палатах.
В сборник войдут не только истории, но и иллюстрации к ним, которые детки-читатели смогут раскрасить. Художественное оформление книги — тоже благотворительный вклад в наше общее дело. Проект, в принципе, открыт для всех партнеров и меценатов. Чем больше тираж, тем больше ребят мы с вами сможем охватить своим вниманием. Часть книг мы собираемся отправить в новые регионы страны.
Для многих участников проекта это станет пробой пера — а вы и не предполагали, что ваши дети или внуки обладают писательским талантом?! Для кого-то из ребят сочинительство уже знакомая тропинка. Но в каждом, и самом простом — маленьком рассказе или четверостишии, и в самом искусном произведении будет заложен очень глубокий смысл: воодушевить сверстников, нуждающихся в поддержке, поделиться с ними теплом, фантазией, силой волшебных слов.
Доброе слово творит чудеса, дарит надежду таким деткам, как 9-летний Артём из села Еланка Усть-Таркского района. Именно благодаря нашему с ним знакомству и родилась идея книги.
1. Придумайте историю, которая поднимет Артёму и другим таким же ребятам настроение. А может, она у вас уже есть?
2. Не знаете, о чем писать? Подсказка — в мастер-классе писательницы Натальи Берязевой.
3. Отправьте свое произведение к нам. Это может быть как проза, так и стихи.
4. Ждем ваши заявки до 31 мая 2024 г. на электронный адрес proekt@sovsibir.ru
С положением о конкурсе можно ознакомиться на сайте https://vn.ru/book-for-tema/polojenie/
АКТУАЛЬНО
